File downloaded on 2026-04-04
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/no/600000053801
Autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • gris
  • storfe
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intraartikulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraartikulær bruk
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • storfe
      • Melk
        72
        time
      • Slakt
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • DC/V/0718/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0167/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • DK
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 5/01/2026
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 5/01/2026
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 5/01/2026
Nedlasting