Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB13
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenië
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
  • MR/V/0193/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Procedurenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documents

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041720