Product identification
Heiti lyfs:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Product details
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.47/relative unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AB13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Burgwedel Biotech GmbH
Markaðsleyfisnúmer:
- MR/V/0193/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Ungverjaland
Númer verkferlis:
- HU/V/0140/001/MR
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 25/03/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 25/03/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 25/03/2022