Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
LACHESIS COMPOSITUM N, injekcinis tirpalas
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hoppe
  • ku
  • gris
  • sau
  • geit
  • tispe
  • katt
Administrering:
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hoppe
    • ku
    • gris
    • sau
    • geit
    • tispe
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Available in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/03/1535/001-002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000100168