Įgaliotas

Product identification

Vaisto pavadinimas:
LACHESIS COMPOSITUM N, injekcinis tirpalas
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kumelė
  • Karvė
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Kalė
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Product details

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Kumelė
    • Karvė
    • Kiaulė
    • Avis
    • Ožka
    • Kalė
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV03
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Lithuania
Pakuotės aprašymas:
  • Ampulės po 5 ml, kartoninėse dėžutėse po 50 vnt.
  • Ampulės po 5 ml, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt

Additional information

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/03/1535/001-002
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Documents

Preparato charakteristikų santrauka

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 29/02/2024
Parsisiųsti
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000100168