Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

SELEPHEROL

Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
SELEPHEROL
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • sau
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol
Ansvarlig myndighet:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • V 808/09/07/1234
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 21/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.