PORCILIS PRRS
PORCILIS PRRS
Autorisert
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PORCILIS PRRS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AD03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Kypros
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
- CY00004V
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: