Revozyn RTU
Revozyn RTU
Autorisert
- Penethamate hydriodide
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Revozyn RTU
Revozyn RTU 400 mg/ml Injektionssuspension für Rinder
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English400.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CE90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402364.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0210/001
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 19/01/2023
Hvor nyttig var denne siden?: