Veterinary Medicines

EPRIFARM

Autorisert
  • Eprinomectin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ЕПРИФАРМ
EPRIFARM
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Påhellingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • External use
    • storfe
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA04
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Farmavet OOD
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 0022-3162
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.