Veterinary Medicines

BAYTRIL 2,5% W/V ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisert
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
BAYTRIL 2,5% W/V ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • grisunge
      • Slakt
        13
        dag
    • reptil
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • prydfugl
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        6
        dag
    • Rodents
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1241/10-01-2011/K-0051709
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.