Zantoral 30mg/ml oral solution for dogs
Zantoral 30mg/ml oral solution for dogs
Autorisert
- Ranitidine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Zantoral 30mg/ml oral solution for dogs
Zantoral Vet 30 mg/ml orale oplossing voor honden
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English30.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA02BA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Emdoka
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 124142
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
IT
Prosedyrenummer:
- IT/V/0141/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DE
-
LU
-
NL
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 24/11/2023
English (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: