Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

ZOLETIL 50/50 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani e gatti

Autorisert
  • Tiletamine
  • Zolazepam

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ZOLETIL 50/50 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani e gatti
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Flaske
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Flaske
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 29/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.