Interject 15% Injection
Interject 15% Injection
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Interject 15% Injection
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English150.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt28dag
-
Melk96time
-
- sau
-
Slakt28dag
-
- gris
-
Slakt28dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchem (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchem (Ireland) Limited
Ansvarlig myndighet:
- HPRA
Godkjenningsnummer:
- VPA10555/006/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: