Veterinary Medicines

INTROVIT, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, ožkoms, avims ir kiaulėms

Autorisert
  • DL-methionine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
INTROVIT, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, ožkoms, avims ir kiaulėms
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
  • geit
  • sau
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        182
        dag
      • Milk
        120
        time
    • hest
      • Kjøtt
        182
        dag
    • geit
      • Kjøtt
        166
        dag
      • Milk
        120
        time
    • sau
      • Kjøtt
        166
        dag
      • Milk
        120
        time
    • gris
      • Kjøtt
        166
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JC
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/12/2146/001-002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.