Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Terramicina 55 mg/g pó solúvel para administração oral na água de bebida

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Terramicina 55 mg/g pó solúvel para administração oral na água de bebida
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    55.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        10
        dag
    • ikke drøvtyggende sau
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        7
        dag
      • Egg
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 1449/01/21NFVPT
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 26/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.