Terramicina 55 mg/g pó solúvel para administração oral na água de bebida
Terramicina 55 mg/g pó solúvel para administração oral na água de bebida
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Terramicina 55 mg/g pó solúvel para administração oral na água de bebida
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English55.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt10dag
-
- ikke drøvtyggende sau
-
Slakt10dag
-
- gris
-
Slakt7dag
-
- Poultry
-
Slakt7dag
-
Egg1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Portuguese
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 1449/01/21NFVPT
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 26/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: