Veterinary Medicines

TRIMETOX, geriamieji milteliai

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfamerazine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
TRIMETOX, geriamieji milteliai
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • mink
  • kalv
  • føll
Administrering:
  • Bruk i fôr

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    32.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    160.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i fôr
    • hest
      • Kjøtt
        10
        dag
    • storfe
      • Kjøtt
        10
        dag
      • Melk
        2
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        12
        dag
    • sau
      • Kjøtt
        12
        dag
      • Melk
        2
        dag
    • mink
    • kalv
    • føll
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW18
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/02/1370/001-002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV1370.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 30/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.