Veterinary Medicines

PEN-STREP 20/20, injekcinė suspensija

Autorisert
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
PEN-STREP 20/20, injekcinė suspensija
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • katt
  • hund
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • katt
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/04/1649/001–002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV1649.PDF

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 27/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.