Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Autorisert
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon veistele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    3.00
    log2 serumnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    3.00
    log2 serumnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    100000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AH
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1306
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0146/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • CZ
  • EE
  • DE
  • HU
  • Irland
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 22/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.