Veterinary Medicines

BAYTRIL 50mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Autorisert
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
BAYTRIL 50mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kalv
  • hund
  • geit
  • sau
  • katt
  • gris
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • kalv
      • Slakt
        5
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • hund
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        5
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • hund
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
  • Subkutan bruk
    • kalv
      • Slakt
        5
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • hund
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Kypros
Available in:
  • Kypros
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 12631
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 22/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.