Veterinary Medicines

ATICAIN, 40 mg/ml + 0,036 mg/ml, soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, ovini

Autorisert
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ATICAIN, 40 mg/ml + 0,036 mg/ml, soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, ovini
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • gris
  • hest til matproduksjon
Administrering:
  • Epidural bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidural bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest til matproduksjon
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BA52
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Available in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 15/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.