ANTRAVAC
ANTRAVAC
Autorisert
- Bacillus anthracis, strain 1190 R-Stamatin, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ANTRAVAC
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
geit
-
sau
-
gris
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English25000000.00Kolonidannende enhet1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- hest
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AE04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Available in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 150503
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 19/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: