VERMITAN 600 mg Bolus
VERMITAN 600 mg Bolus
Autorisert
- Albendazole
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ВЕРМИТАН 600 мг Болус
VERMITAN 600 mg Bolus
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
geit
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English600.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt7dag
-
Melk2dagМляко: 2 дни (4 издоявания)
-
- sau
-
Slakt7dagМляко: 2 дни (4 издоявания).
-
- geit
-
Slakt7dagМляко: 2 дни (4 издоявания).
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC11
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Provet S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1429
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 9/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: