AUPHYL PLUS
AUPHYL PLUS
Ikke autorisert
- Aujeszky's disease virus, strain MNC+/10a, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
АУФИЛ ПЛЮС
AUPHYL PLUS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English6.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slaktno withdrawal period4 седмици за мястото на инжиктиране
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 0022-1756
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 6/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
