Ganadexil 5%
Ganadexil 5%
Autorisert
- Enrofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Ганадексил 5%
Ganadexil 5%
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
kalv
-
hund
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt13dag
-
-
Subkutan bruk
- kalv
-
Slakt12dagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
- hund
-
Intravenøs bruk
- kalv
-
Slakt5dagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Available in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 0022-1760
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 4/05/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 4/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: