Sedan, 35mg/ml, Oral gel
Sedan, 35mg/ml, Oral gel
Autorisert
- Acepromazine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Sedan, 35mg/ml, Oral gel
SEDAN, 35 mg/ml, geriamasis gelis arkliams ir šunims
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hest
-
hund
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English35.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oralgel
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hest
-
Slaktno withdrawal periodThe treatment must be recorded into the horse's passport.,
-
Melkno withdrawal periodThe treatment must be recorded into the horse's passport.,
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05AA04
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/22/2714/001-002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0174/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
DK
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
-
SE
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2714.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 22/07/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
