BIOCAN DHPPi - inj. sicc ad us. vet
BIOCAN DHPPi - inj. sicc ad us. vet
Autorisert
- Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English3.00log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English3.50log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English4.50log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English3.00log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AD04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- BFSA
Godkjenningsnummer:
- 0022-2429/09.12.2014
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: