RABISIN
RABISIN
Autorisert
- Vaccinia virus, expressing glycoprotein gene of rabies virus, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
РАБИЗИН
RABISIN
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
hund
-
katt
-
tamilder
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
- hest
- sau
- hund
- katt
- tamilder
-
Subkutan bruk
- storfe
- hest
- sau
- hund
- katt
- tamilder
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2091
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 18/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: