FRONTLINE SPOT ON CANI 100 mg/ml
FRONTLINE SPOT ON CANI 100 mg/ml
Autorisert
- Fipronil
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
FRONTLINE SPOT ON CANI 100 mg/ml
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Påflekking
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.00gram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påflekkingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Påflekking
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AX15
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 27/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?: