Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde
Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde
Autorisert
- Ephedrine hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde
Caniphedrin, 50 mg, tableta, za pse
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG04BX90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Croatian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/979
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
AT
Prosedyrenummer:
- AT/V/0016/002
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
FI
-
FR
-
EL
-
HU
-
IT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 12/10/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
