Ivomec F 10 mg/ml - 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Ivomec F 10 mg/ml - 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorisert
- Clorsulon
- Ivermectin
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt66dag
-
Melkno withdrawal periodNot permitted for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Available in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V148127
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
German (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?: