Veterinary Medicines

Tetanus-Serum WdT

Autorisert
  • HORSE PROTEINS
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Tetanus-Serum WdT
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • hest
  • sau
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intratekal bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    3.50
    prosent volum/volum
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • hund
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Intratekal bruk
    • hund
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AM02
  • QI05AM01
  • QI07AM
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Available in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierarzte eG
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • A258/79
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.