Naquadem 200 mg / 5 mg, Granulat zum Eingeben oder zur Herstellung einer Suspension für Rinder und Pferde
Naquadem 200 mg / 5 mg, Granulat zum Eingeben oder zur Herstellung einer Suspension für Rinder und Pferde
Autorisert
- Dexamethasone
- Trichlormethiazide
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Granulat
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i fôr
- storfe
-
Milk48time
-
Slakt5dag
-
- hest
-
Slakt8dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QC03AA56
- QH02AB02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, ikke for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
AT
Available in:
-
AT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Animedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- AGES
Godkjenningsnummer:
- 837345
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 19/04/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 19/04/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 19/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: