Veterinary Medicines

Porsilis Strepsuis

Autorisert
  • Streptococcus suis, serotype 2, strain P 1/7, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Porsilis Strepsuis
Porcilis Strepsuis
Virkestoff:
Dyrearter:
  • grisunge
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • R713/02 DGV
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • IT
Prosedyrenummer:
  • IT/V/0110/001
Gjeldende medlemsstater:
  • EL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 16/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.