Veterinary Medicines

Neocyclin LA injekció A.U.V.

Ikke autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Neocyclin LA injekció A.U.V.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        50
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        50
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • HU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Kela Pharma
Ansvarlig myndighet:
  • National Food Chain Safety Office
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.