Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Autorisert
- Albendazole
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Milk84time
-
Slakt7dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC11
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
AT
Available in:
-
AT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Animedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- AGES
Godkjenningsnummer:
- 8-00498
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/08/2021
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/08/2021
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/08/2021
Hvor nyttig var denne siden?: