Veterinary Medicines

SELEVIT, Injekční roztok

Ikke autorisert
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
SELEVIT, Injekční roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • lam
  • kalv
  • storfe
  • føll
  • ku
  • grisunge
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • lam
      • Slakt
        1
        dag
    • kalv
      • Slakt
        1
        dag
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
    • føll
      • Slakt
        1
        dag
    • ku
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        1
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • lam
      • Slakt
        1
        dag
    • kalv
      • Slakt
        1
        dag
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
    • føll
      • Slakt
        1
        dag
    • ku
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Farmácia Martin a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 86/283/70-S/C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.