Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

REMOPHAN, 75μg/ml, Injekční roztok

Autorisert
  • D-cloprostenol

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
REMOPHAN, 75μg/ml, Injekční roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kvige
  • ku
  • purke
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • kvige
      • Slakt
        24
        time
      • Melk
        4
        time
    • ku
      • Slakt
        24
        time
      • Melk
        4
        time
    • purke
      • Slakt
        24
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG02AD90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/057/02-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.