Intertrim Solution for Injection
Intertrim Solution for Injection
Autorisert
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt12dag
-
Melk48time
-
- gris
-
Slakt20dag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt12dag
-
Melk48time
-
- hest
-
Slakt28dag
-
- gris
-
Slakt20dag
-
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW10
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chem-Pharm (Ballyvaughan) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10823/005/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 8/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: