Buscopan Compositum Solution for Injection
Buscopan Compositum Solution for Injection
Autorisert
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt28dag
-
- hund
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt9dag
-
- hund
- hest
-
Slakt12dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA03DB04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- HPRA
Godkjenningsnummer:
- VPA10454/004/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 9/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: