Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Autorisert
- Tetracycline hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg méhtabletta szarvasmarhák részére A.U.V.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
lakterende ku
Administrering:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2000.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterin bruk
- lakterende ku
-
Melk96time
-
Slakt10dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Available in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Animedica GmbH
- Animedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighet:
- National Food Chain Safety Office
Godkjenningsnummer:
- 3985/X/18 NÉBIH ÁTI
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0176/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
HU
-
Irland
-
IT
-
NL
-
PL
-
PT
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: