HYALURONAN BIOVETA, 10mg/ml, Injekční roztok
HYALURONAN BIOVETA, 10mg/ml, Injekční roztok
Autorisert
- SODIUM HYALURONATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
HYALURONAN BIOVETA, 10mg/ml, Injekční roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hest
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Okulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
- hund
- katt
-
Okulær bruk
- hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM09AX01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Czech
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 96/034/12-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: