Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Autorisert
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
- Bovine rotavirus, serotype G6 P5, strain UK-Compton, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AL01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DK
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Burgwedel Biotech GmbH
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 41975
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0276/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Publisert på: 29/06/2023
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: