GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Injekcinė emulsija
Dyrearter:
-
avlskylling
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.0050% beskyttende dose0.30milliliter
-
Tilgjengelig bare i English18.00log10 hemagglutininhemmende enhet(er)0.30milliliter
-
Tilgjengelig bare i English180.00log10 hemagglutininhemmende enhet(er)0.30milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.76Interferens prosentenhet(er)0.30milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- avlskylling
-
Egg0dag
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA18
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/04/1671/001-004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0229/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
FI
-
FR
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
RV1671.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: