Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autorisert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00Beskyttende dose2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English130.00Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English2816.00Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English210.00Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English648.00Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English166.00Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English276.00Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1310.00Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AL07
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Kypros
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- CY00597V
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0268/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FR
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 15/03/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: