Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

SYNULOX VET 140 mg/ml injektioneste, suspensio koiralle, kissalle ja sialle

Autorisert
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
SYNULOX VET 140 mg/ml injektioneste, suspensio koiralle, kissalle ja sialle
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    140.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
    • gris
      • Slakt
        29
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 12197
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 3/01/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 3/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.