Veterinary Medicines

Sulfachlorpyrazin - natrium - 30% pulvis solubilis

Autorisert
  • Sulfachlorpyrazine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Сулфахлорпиразин - натрий - 30% водоразтворим прах
Sulfachlorpyrazin - natrium - 30% pulvis solubilis
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
  • kalkun
  • kanin
  • kje
  • lam
  • kalv
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.30
    gram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • kylling
      • Slakt
        14
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        21
        dag
    • kanin
    • kje
      • Slakt
        28
        dag
    • lam
      • Slakt
        28
        dag
    • kalv
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51AG04
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Farmavet OOD
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 0022-1485
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.