Amoxy-kel 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Amoxy-kel 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Autorisert
- Amoxicillin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Amoxy-kel 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
høne
-
gris
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English700.00milligram/gram1.00milligram/gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- høne
-
Slakt5Uke
-
- gris
-
Slakt5Uke
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Polish
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- P F H U Veta
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1668
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: