TERRAMICINA 500 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS
TERRAMICINA 500 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
TERRAMICINA 500 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
avlsku
Administrering:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterin bruk
- avlsku
-
Slakt4dag
-
Melk3dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Farmasierra Manufacturing S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- 2131 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: