Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorisert
- Rabies virus, strain SAD, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, перорална суспензия
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
rev
-
mårhund
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English8.50/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- rev
- mårhund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07BD
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 0022-2908
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0149/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
LV
-
LT
-
PL
-
RO
-
SI
-
SI
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
