Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Autorisert
- Colistin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
GIRAXA 50 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, paršeliams ir viščiukams
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
broiler
-
kalv
-
grisunge
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1200000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- broiler
-
Slakt1dag
-
Eggno withdrawal periodDo not use in laying hens intended for human consumption.,
-
- kalv
-
Slakt1dag
-
- grisunge
-
Slakt1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07AA10
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Krka d.d. Novo Mesto
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/08/1785/001-004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0103/001
Gjeldende medlemsstater:
-
LV
-
LT
-
PL
-
SI
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1785.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 24/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
